녹십자 항암 세포치료제 임상 진입

건강한 사람의 항암 면역세포를 이용한 항암 세포치료제가 수년 내 상용화될 것으로 보인다.

녹십자는 최근 식품의약품안전청으로부터 항암 면역 세포치료제 'mg4101'에 대한 임상시험(ind) 진입을 승인 받았다고 22일 밝혔다.
 
mg4101은 건강한 사람으로부터 면역세포의 일종인 자연살해세포 즉 nk세포를 분리해 암세포를 파괴하도록 활성화시킨 후 환자에게 투여하는 세포치료제다.
 
기존 항암 면역 세포치료제가 면역력이 떨어진 암 환자 자신의 nk세포로 암을 치료했던 것과는 달리 항암 면역력을 가진 건강한 사람의 혈구세포에서 추출한 nk세포를 배양한 것이 특징이다.
 
특히 면역거부반응을 최소화하기 위해 t세포 등을 배제하고 고순도의 nk세포를 배양해 면역력을 극대화했다는 것이 회사 측의 설명이다.

이와 관련 녹십자 cto 허은철 부사장은 "기존 치료제는 면역력이 떨어진 환자의 자가세포를 이용해 환자의 불편 및 기능저하가 문제점으로 지적돼 왔다"며, "'mg4101'이 개발 완료되면 투여 횟수 및 용량을 낮출 수 있어 환자들의 비용절감효과가 기대된다"고 말했다.

한편, 녹십자는 올해부터 림프종을 적응증으로 임상시험을 시작해 점차 백혈병, 신경모세포종, 난소암, 간암 등으로 적응증을 늘려 나간다는 계획이다.

류세나 기자 cream53@nate.com