 ▲ 화이자가 코로나19 백신 3상 임상 실험 중간 결과를 공개했다. <사진=화이자 홈페이지 캡쳐> ©브레이크뉴스 |
브레이크뉴스 정명훈 기자= 정부는 미국 제약회사인 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 3상 임상에서 90% 효과를 확인했다고 발표한 것과 관련, 일단 긍정적으로 평가하면서도 좀 더 지켜봐야 한다는 신중한 입장을 유지했다.
중앙사고수습본부(중수본) 관계자는 10일 오전 기자설명회에서 "(화이자 백신이) 3상 시험에 들어가면서 평가가 나오는 것 자체는 고무적"이라면서도 "단정적으로 너무 좋다고 기대하기에는 섣부르다"고 밝혔다.
앞서 9일(현지시간) 미국 화이자와 독일 제약사 바이오엔테크는 코로나19 백신 개발품의 감염예방 효과가 90% 수준이라고 발표한 바 있다.
이와 관련 중수본 관계자는 "발표 내용 자체는 긍정적인 결과라 평가한다"며 "11월 중 FDA 승인을 받겠다고 하니 체계적인 데이터 정리 후 승인 받으려면 항체생성 비율, 지속 기간 등 과학적 데이터가 제시되지 않을까 싶다"고 말했다.
이어 "하지만 외국의 코로나 감염 상황들이 워낙 안 좋기 때문에 성과가 크게 고평가 되는 것 같다"면서 "이번 발표는 결과가 나온 게 아니라 3상 초기 중간결과를 발표한 것"이라고 강조했다.
그러면서 "3상 임상이 완료되고 미국 FDA 승인을 받아 공급망을 만들어 생산에 들어가도 국내에서 구매, 접종까지는 시간이 꽤 많이 걸리는 상황을 고려해야 한다"며 "백신 효과가 단정적으로 너무 좋다고 기대하기에는 섣부르다"고 말했다.
한편 우리 정부는 지난 9월 3000만명분의 코로나19 백신을 우선 확보하기 위해 선구매 계약 비용 1723억원을 집행하기로 한 바 있다. 또 백신을 저개발국에 보편적으로 보급하기 위한 글로벌 프로젝트인 '코박스(COVAX Facility)'에도 1500억원을 선입금한 상태다.
이에 대해 중수본 관계자는 "백신이 개발되면 코박스를 통해 공용물량을 확보하고 다른 한편으로 국내에 들어오는 물량을 확보하기 위해 개별 협상 중"이라며 "자세하게 언급하긴 어렵지만 각국에서 유력하게 개발되는 백신 생산사들과 접촉하고 있다"고 설명했다.
아래는 위 기사를 구글번역기로 번역한 영문기사입니다.
In connection with the announcement that Pfizer, a US pharmaceutical company, has confirmed 90% effectiveness in a phase 3 clinical trial of a novel coronavirus infection (Corona 19) vaccine, the government has maintained a cautious position that, while evaluating it positively, it should look more closely.
An official from the Central Accident Control Headquarters (Heavy Soo-bon) said at a press conference on the morning of the 10th, "It is encouraging that the evaluation itself comes out when (Pfizer vaccine) enters the phase 3 test," but "It is too early to expect it to be definitively good."
On the 9th (local time), Pfizer of the United States and Bioentech, a German pharmaceutical company, announced that the COVID-19 vaccine development product had an infection prevention effect of 90%.
In this regard, an official of the heavy water supply said, "The content of the announcement itself is evaluated as a positive result," and "It is said that we will receive FDA approval in November, so I wonder if scientific data such as antibody production rate and duration will be presented in order to obtain approval after systematic data arrangement." Said.
"However, because the corona infection conditions in foreign countries are so bad, the results seem to be greatly overvalued," he said. "This announcement is not a result, but an announcement of the intermediate results of the initial phase 3".
He said, "Even if the phase 3 clinical trial is completed and the US FDA is approved to create a supply chain and enter production, it will take a considerable amount of time to purchase and inoculate in Korea," he said. "It is too early to expect that the vaccine effect is definitively good." .
Meanwhile, in September, the Korean government decided to execute a pre-purchase contract cost of 172.3 billion won in order to first secure 30 million copies of the Corona 19 vaccine. In addition, it has paid 150 billion won in advance to the'COVAX Facility', a global project to universally distribute vaccines to underdeveloped countries.
Regarding this, an official of the heavy water company explained, "We are in individual negotiations to secure the common quantity through the nose box and, on the other hand, to secure the quantity that comes into Korea," and "we are in contact with vaccine producers that are developed with the best in each country." .
