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와이즈메디, 진천 제2공장 GMP 획득…‘유한양행표 수액제’ 글로벌 공략

PIC/S 기준 통과로 품질 신뢰도 확보, 2027년 코스닥 상장 향한 8부 능선 넘었다

김혜연 기자 | 기사입력 2026/02/24 [12:12]

▲ 유한양행의 ‘신성장 엔진’ 중 하나인 수액제 전문 자회사 와이즈메디가 글로벌 시장 진출과 상장(IPO)이라는 두 마리 토끼를 잡기 위한 결정적 승부수를 띄웠다.

 

 

유한양행의 ‘신성장 엔진’ 중 하나인 수액제 전문 자회사 와이즈메디가 글로벌 시장 진출과 상장(IPO)이라는 두 마리 토끼를 잡기 위한 결정적 승부수를 띄웠다.

 

와이즈메디(대표이사 강덕현)는 최근 충북 진천 제2공장에 대해 식품의약품안전처로부터 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합 인증을 획득했다고 23일 밝혔다.

 

이번 인증은 단순히 국내 기준을 충족한 것을 넘어, 세계보건기구(WHO)가 인정한 의약품실사상호협력기구(PIC/S) 규정에 부합하는 엄격한 잣대를 통과했다는 점에서 의미가 깊다. 와이즈메디의 품질 관리 역량이 세계적 수준임을 공인받은 셈이다.

 

이번 인증으로 와이즈메디는 주력 제품인 3CB(3-Chamber-Bag) 영양수액제를 비롯한 고부가가치 제품군의 대규모 생산 능력(CAPA)을 확보하게 됐다.

 

특히 진천 제2공장은 향후 시장 수요에 따라 즉각적인 추가 증설이 가능한 부지까지 확보하고 있어, 유한양행의 글로벌 네트워크 및 오상헬스케어의 협업 시너지를 바탕으로 해외 수액제 시장 공략에 속도를 낼 전망이다.

 

업계에서는 이번 GMP 획득이 와이즈메디의 2027년 코스닥(KOSDAQ) 상장을 위한 ‘최종 리허설’이라는 분석이 나온다. 안정적인 생산 기반과 글로벌 신뢰도를 확보함으로써 기업 가치(Value-up)를 극대화할 수 있는 발판을 마련했기 때문이다. 유한양행 입장에서도 항암제 ‘렉라자’에 이어 수액제 분야에서의 강력한 자회사를 육성함으로써 포트폴리오 다각화라는 서사를 완성해 나가고 있다.

 

와이즈메디 관계자는 “이번 인증은 글로벌 수준의 품질 경쟁력을 공인받았다는 데 큰 가치가 있다”며, “확장된 생산 능력을 바탕으로 환자의 삶의 질 향상에 기여하는 것은 물론, 2027년 상장을 목표로 주주 가치 제고를 위해 전력을 다할 것”이라고 강조했다.

 

 

유한양행의 ‘신성장 엔진’ 중 하나인 수액제 전문 자회사 와이즈메디가 글로벌 시장 진출과 상장(IPO)이라는 두 마리 토끼를 잡기 위한 결정적 승부수를 띄웠다.

 

와이즈메디(대표이사 강덕현)는 최근 충북 진천 제2공장에 대해 식품의약품안전처로부터 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합 인증을 획득했다고 23일 밝혔다.

 

이번 인증은 단순히 국내 기준을 충족한 것을 넘어, 세계보건기구(WHO)가 인정한 의약품실사상호협력기구(PIC/S) 규정에 부합하는 엄격한 잣대를 통과했다는 점에서 의미가 깊다. 와이즈메디의 품질 관리 역량이 세계적 수준임을 공인받은 셈이다.

 

이번 인증으로 와이즈메디는 주력 제품인 3CB(3-Chamber-Bag) 영양수액제를 비롯한 고부가가치 제품군의 대규모 생산 능력(CAPA)을 확보하게 됐다.

 

특히 진천 제2공장은 향후 시장 수요에 따라 즉각적인 추가 증설이 가능한 부지까지 확보하고 있어, 유한양행의 글로벌 네트워크 및 오상헬스케어의 협업 시너지를 바탕으로 해외 수액제 시장 공략에 속도를 낼 전망이다.

 

업계에서는 이번 GMP 획득이 와이즈메디의 2027년 코스닥(KOSDAQ) 상장을 위한 ‘최종 리허설’이라는 분석이 나온다. 안정적인 생산 기반과 글로벌 신뢰도를 확보함으로써 기업 가치(Value-up)를 극대화할 수 있는 발판을 마련했기 때문이다. 유한양행 입장에서도 항암제 ‘렉라자’에 이어 수액제 분야에서의 강력한 자회사를 육성함으로써 포트폴리오 다각화라는 서사를 완성해 나가고 있다.

 

와이즈메디 관계자는 “이번 인증은 글로벌 수준의 품질 경쟁력을 공인받았다는 데 큰 가치가 있다”며, “확장된 생산 능력을 바탕으로 환자의 삶의 질 향상에 기여하는 것은 물론, 2027년 상장을 목표로 주주 가치 제고를 위해 전력을 다할 것”이라고 강조했다.

 

*아래는 위 기사를 '구글 번역'으로 번역한 영문 기사의 [전문]입니다. '구글번역'은 이해도 높이기를 위해 노력하고 있습니다. 영문 번역에 오류가 있을 수 있음을 전제로 합니다.<*The following is [the full text] of the English article translated by 'Google Translate'. 'Google Translate' is working hard to improve understanding. It is assumed that there may be errors in the English translation.>

 

WiseMedi, a subsidiary specializing in intravenous solutions and one of Yuhan Corporation's "new growth engines," has made a decisive move to achieve both global market expansion and an initial public offering (IPO).

 

WiseMedi (CEO Kang Deok-hyeon) announced on the 23rd that its second plant in Jincheon, North Chungcheong Province, recently received Good Manufacturing Practice (GMP) certification from the Ministry of Food and Drug Safety.

 

This certification is significant not only for meeting domestic standards but also for meeting the rigorous standards of the Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme (PIC/S) recognized by the World Health Organization (WHO). This certification confirms WiseMedi's world-class quality management capabilities.

 

With this certification, WiseMedi has secured large-scale production capacity (CAPA) for high-value-added products, including its flagship 3-Chamber-Bag (3CB) nutritional solution.

 

In particular, the Jincheon second plant has secured land that allows for immediate expansion based on future market demand. This synergy between Yuhan Corporation's global network and Osang Healthcare's collaboration is expected to accelerate WiseMedi's penetration of the overseas IV solution market.

 

Industry analysts see this GMP certification as a "final rehearsal" for WiseMedi's KOSDAQ listing in 2027. By securing a stable production base and global credibility, the company has laid the foundation for maximizing corporate value. Yuhan Corporation is also pursuing a strategy of portfolio diversification by fostering a strong subsidiary in the IV solution sector, following the success of the anticancer drug Leclaza.

 

A WiseMedi representative emphasized, "This certification holds great value as it acknowledges our global quality competitiveness. With our expanded production capacity, we will not only contribute to improving patients' quality of life, but will also dedicate ourselves to enhancing shareholder value with the goal of an IPO in 2027."

 

WiseMedi, a subsidiary specializing in intravenous solutions and one of Yuhan Corporation's "new growth engines," has made a decisive move to achieve both global market expansion and an initial public offering (IPO).

 

WiseMedi (CEO Kang Deok-hyeon) announced on the 23rd that its second plant in Jincheon, North Chungcheong Province, recently received Good Manufacturing Practice (GMP) certification from the Ministry of Food and Drug Safety.

 

This certification is significant not only for meeting domestic standards but also for meeting the rigorous standards of the Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme (PIC/S) recognized by the World Health Organization (WHO). This certification confirms WiseMedi's world-class quality management capabilities.

 

With this certification, WiseMedi has secured large-scale production capacity (CAPA) for high-value-added products, including its flagship 3-Chamber-Bag (3CB) nutritional solution.

 

In particular, the Jincheon second plant has secured land that allows for immediate expansion based on future market demand. This synergy between Yuhan Corporation's global network and Osang Healthcare's collaboration is expected to accelerate WiseMedi's penetration of the overseas IV solution market.

 

Industry analysts see this GMP certification as a "final rehearsal" for WiseMedi's KOSDAQ listing in 2027. By securing a stable production base and global credibility, the company has laid the foundation for maximizing corporate value. Yuhan Corporation is also pursuing a strategy of portfolio diversification by fostering a strong subsidiary in the IV solution sector, following the success of the anticancer drug Leclaza.

 

A WiseMedi representative emphasized, "This certification holds great value as it acknowledges our global quality competitiveness. With our expanded production capacity, we will not only contribute to improving patients' quality of life, but will also dedicate ourselves to enhancing shareholder value with the goal of an IPO in 2027."

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